síndrome de WATSON-MILLER
- síndrome de WATSON-MILLER
- síndrome de WATSON-MILLER
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un
síndrome congénito que se inicia en ambos sexos en los tres primeros meses de vida. Se caracteriza por una marcada
colestasis intrahepática debida a
hipoplasia del
conducto biliar interlobular, con
ictericia neonatal y
hepatomegalia a partir del tercer mes. La lista de síntomas incluye
cara dismórfica (achatada),
frente prominente,
aspecto mongoloide,
nariz bulbosa y anormalidades esqueléticas. Ocasionalmente xantomas y prurito. Murmullo mesosistólico, retraso mental y del crecimiento. En los varones, hipogonadismo. La
etiología es desconocida
Diccionario ilustrado de Términos Médicos..
Alvaro Galiano.
2010.
Diccionario médico.
2013.
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